許多檢測器用于醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制（QC）分析，如紫外線、熒光、帶電氣溶膠、蒸發(fā)光散射和示差折光（RID）檢測器。然而，由于分析物的化學(xué)性質(zhì)不同，這些檢測器都不能推廣到所有藥物的直接分析。如果紫外和熒光檢測器對某些藥物不敏感，RID是最好的選擇。在大多QC實(shí)驗(yàn)室中，RID在簡單性、成本、能耗和可用性方面具有很大優(yōu)勢，且在食品、化學(xué)和藥物分析中有很多應(yīng)用，例如檢測脂類[1]、碳水化合物[2,3]、蛋白質(zhì)[4]和蛋白質(zhì)-核酸復(fù)合體[5]。

原理

示差折光檢測器(Refractive Index Detector，RID)是一種通用型檢測器。其原理是待測物與流動(dòng)相折射率差。對于偏轉(zhuǎn)式示差折光檢測器，光路在通過兩個(gè)裝有不同液體的檢測池時(shí)發(fā)生偏轉(zhuǎn)，偏轉(zhuǎn)的大小與兩種液體之間折光率的差異成比例。光路的偏轉(zhuǎn)由光敏元件上的位移測得，顯示了折光率的不同。

1.光束 2.樣品池 3.參比池 4.ns>nr時(shí)的光束 5.ns=nr時(shí)的光束 6.位移 7.光敏接收原件ns樣品腔中液體的折射率 nr參比腔中液體的折射率

光學(xué)系統(tǒng)

從鎢燈發(fā)射出的光束經(jīng)過聚光透鏡，狹縫1，準(zhǔn)直鏡和狹縫2，再透過檢測池，然后光被檢測池后的反光鏡反射，再通過檢測池、狹縫2、準(zhǔn)直鏡和零位玻璃調(diào)節(jié)器后在光敏元件上顯示出狹縫1的影象。光敏元件上有兩個(gè)并排的光敏接收元件。

1.鎢燈 2.聚光透鏡 3.狹縫1 4. 準(zhǔn)直鏡5. 狹縫26.檢測池 7. 反光鏡 8. 零位玻璃 9.光接收元件

注意事項(xiàng)

應(yīng)用一

蜂蜜：果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖色譜柱：Prevail Carbohydrate ES  150×4.6mm，2.7μm P/N：9243-1546檢測器：RID流動(dòng)相：乙腈-水（82：18）預(yù)混合柱溫：室溫進(jìn)樣量：15μL流速：1mL/min

對照品譜圖：

應(yīng)用二

甘露醇 山梨醇色譜柱：JADE-PAK® Carbohydrate Ca2+ 8%  300mm×7.8mm  P/N：0219-3078檢測器：RID流動(dòng)相：水柱溫：80℃進(jìn)樣量：20μL流速：0.5mL/min對照品譜圖：

結(jié)論

 Prevail Carbohydrate ES是專為分離單糖和雙糖類物質(zhì)而設(shè)計(jì)的產(chǎn)品，一般使用乙腈水溶液作為流動(dòng)相，兼容 ELSD，低柱流失；JADE-PAK® Carbohydrate Ca2+色譜柱用于單糖、糖醇、雙糖等物質(zhì)的分離，具有流動(dòng)相簡單，高性能色譜柱。

參考文獻(xiàn)[1] A.I. Hopia, V.-M. Ollilainen, Comparison of the evaporative light scattering detector (ELSD) and refractive index detector (RID) in lipid analysis, J. Liq. Chromatogr. 16 (12) (1993) 2469–2482.[2] D.O. Hancock, R.E. Synovec, Microbore liquid chromatography and refractive index gradient detection of low-nanogram and low-ppm quantities of carbohydrates, J. Chromatogr. A. 464 (1991) 83–91.[3] J.L. Ch′avez-Serv?n, ? A.I. Castellote, M.C. L′opez-Sabater, Analysis of mono- and disaccharides in milk-based formulae by high-performance liquid chromatography with refractive index detection, in, J. Chromatogr. A, Elsevier 1043 (2) (2004) 211–215.[4] J. Wen, T. Arakawa, J. Wypych, K.E. Langley, M.G. Schwartz, J.S. Philo, Chromatographic determination of extinction coefficients of non-glycosylated proteins using refractive index (RI) and UV absorbance (UV) detectors: applications for studying protein interactions by size exclusion chromatography with light-scattering, UV, Tech. Protein Chem. 8 (1997) 113–119.[5] E. Folta-Stogniew, Characterization of Protein–Nucleic Acid Complexes by SizeExclusion Chromatography Coupled with Light Scattering, Absorbance, and Refractive Index Detectors, in: Methods Mol. Biol., Humana Press Inc., 2021: pp. 381–395.